7月13日，Dreamer社会实践队全体成员在队长的带领下，分成3组，对所获得的有效问卷展开深入调查数据分析工作。
Dreamer社会实践队的调查问卷分为需患者填写的简易应对方式问卷（SCSQ）和需患者家属填写的生存质量测定量表简表（QOL-BREF）、心理弹性量表（CD-RISC）。每一组社会实践队成员负责一个表的统计，最终再将他们进行整合分析。
由于社会实践队成员们此前已经查阅到以上三种表的计算方法，所以为了能将其正确使用，社会实践队成员们做了大量工作。从网上查阅大量例子进行计算，并与网上的结果相比较，验证自己的计算是否正确，到了足够熟练并且准确的地步，社会实践队才正式开始计算有效问卷的数据。
42份有效问卷看似不多，但包含了大量内容，涉及了肿瘤患者及患者家属在日常生活、工作、休闲娱乐等方方面面的心理状态，这些问题的统计花费了Dreamer社会实践队全体成员的大量时间和精力。
在队长的正确带领下，社会实践队成员们完成自己的工作后，进行交接整合，商议讨论，最终得出结论。数据分析工作有条不紊的进行着。
通过数据分析工作，社会实践队成员深入了解到大多数肿瘤患者或家属持有消极情绪，仅有少部分肿瘤患者或家属对疾病的发生抱有积极的态度。
Dreamer社会实践队希望通过自身的努力，针对癌症的护理，让更多的医务人员对家属及患者同时进行干预，推进整体观念、全方位护理、全人护理理念等， 对医学技术发展尚不能有效诊疗的癌症，通过医学人文关怀提高家属和患者的自信心，使其树立积极配合的意识。
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