不忘初衷 砥砺前行
——许昌学院食品与药学院紫荆妆成一队萌暑期社会实践队
6月29日,是我们团队实践的第三天,从不熟悉不了解没思路到了解原理,加入观点。短短三天,我们已经成长许多,学到了很多知识。
早上八点按部就班的来到实验室,接着昨天剩下的项目继续进行。将从中速液相色谱仪中过出的溶液进行点板,分析,合并。我根据点出来的层析板进行分析合并,但效果却不尽其意,那么我们在用薄层色谱法点样应注意:用毛细管吸取样品溶液,垂直地轻轻地触到薄层的起点线上,如溶液太稀,一次点样不够,第一次点样干后,再点第二次,第三次;多次点样时,每次都应点在同一圆心上;若样品量太少时,成分不易显出;样品量太多时易造成斑点过大,互相交叉或拖尾,不能得到很好的分离。
下午团队成员早早赶来实验室开展自己的项目,大家各司其职认真负责,每个人都有其要完成的今日小目标。下午大家都在点板,旋蒸。那么我们旋蒸的时候应该注意哪些呢?
1.使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到一定指数再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,然后手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
无论仪器大小,我们都需要谨慎使用,安全第一。
供稿人:王琼琼
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