不忘初衷 砥砺前行
——许昌学院食品与药学院紫荆妆成一队萌暑期社会实践队
6月29日，是我们团队实践的第三天，从不熟悉不了解没思路到了解原理，加入观点。短短三天，我们已经成长许多，学到了很多知识。
早上八点按部就班的来到实验室，接着昨天剩下的项目继续进行。将从中速液相色谱仪中过出的溶液进行点板，分析，合并。我根据点出来的层析板进行分析合并，但效果却不尽其意，那么我们在用薄层色谱法点样应注意：用毛细管吸取样品溶液，垂直地轻轻地触到薄层的起点线上，如溶液太稀，一次点样不够，第一次点样干后，再点第二次，第三次；多次点样时，每次都应点在同一圆心上；若样品量太少时，成分不易显出；样品量太多时易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离。
下午团队成员早早赶来实验室开展自己的项目，大家各司其职认真负责，每个人都有其要完成的今日小目标。下午大家都在点板，旋蒸。那么我们旋蒸的时候应该注意哪些呢？
1.使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到一定指数再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3.加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，然后手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
无论仪器大小，我们都需要谨慎使用，安全第一。
供稿人:王琼琼
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