为普及罕见病知识、关注罕见病，5月18日下午5时，新乡医学院“瑞爱罕见病关爱体系”项目负责人郭家铭（基础医学院2020级学生）在南校区成教楼315会议室开展了罕见病宣讲活动。呼吁社会携手关注罕见病诊疗，坚持而行、量力而为，帮助罕见病患者绽放生命的光彩。
全球罕见病患者人数约3.5亿，我国预估罕见病患者人数超过2000万。罕见病发病率低，但病种繁多且表型复杂，导致临床诊断的时效性和准确性存在较大困难，再加上我国人口众多、医疗资源紧张，大多数临床医师对罕见病认知不足，缺乏相关医学知识和及时正确判断罕见病的能力，许多罕见病患者从第一次发病到确诊需要经历漫长曲折的过程，造成了误诊漏诊率高，诊断周期长等困难局面，在一定程度上延误了患者病情、增加了诊疗费用，加重了患者家庭负担。
活动现场，悬挂了2022年“瑞爱罕见病关爱体系”项目宣传横幅，主办方通过发放宣传资料、现场讲解、互动交流等形式开展罕见病宣传咨询活动，同学们积极提问，郭家铭耐心解答，现场气氛热烈。
本次活动拟在通过罕见病知识宣讲活动，使广大师生进一步提高了对罕见病的认识，了解我国第一批121种罕见病目录，更唤起了同学们对罕见病儿童的关爱。同学们纷纷表示，要努力学习，掌握医学本领，为我国医疗卫生事业做出自己的贡献。
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