接种新冠病毒疫苗可以有效降低重症和死亡风险，降低二次感染发生概率，也可以降低感染后住院的概率。本文将介绍关于新冠疫苗的种类及必要性的相关科普，文末还有疫苗调查问卷，别忘记填写哦。
目前，我国已获批附条件上市或紧急使用的新冠疫苗类型有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗（肌注和吸入两种类型）和流感病毒载体疫苗，共有13款疫苗。据国家卫健委官方数据，截至2022年12月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗346967.0万剂次。
按疫苗研发的技术路线划分，疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。
疫苗接种方式方面，除注射接种外，还有吸入式及鼻喷式两种方式。吸入用腺病毒载体新冠疫苗是通过专用设备将腺病毒载体疫苗进行雾化，疫苗被喷入雾化杯中，受种者通过口腔吸入完成接种，相比较注射接种，吸入方式可以使疫苗最终进入肺部，同时保护上下呼吸道并深入肺部产生较好的系统免疫应答，如康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗。鼻喷式疫苗通过对鼻腔进行喷雾去诱导鼻腔和上呼吸道的黏膜免疫，有效提高呼吸道黏膜免疫力，从而提高保护性。
疫苗有效性方面，根据临床试验结果显示，我国的新冠灭活疫苗总体保护效力为79.34%，中、重症保护效力为99%以上。这意味着，有79.34%的受试者因为接种了疫苗而免于被感染；99%以上的受试者即使被感染，因为接种了疫苗，也不会发展成重症。这一数据远高于世界卫生组织提出的标准。我国疫苗在研发、试验、审批、上市、储存、运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。截止4月14日，我国已接种疫苗17921.6万剂次，不良反应发生率非常低，绝大部分不良症状可自行消退，尚未有严重的不良反应报告。这也证明我国研发的疫苗具有充分的安全性、可靠性。
“第四针”接种建议方面，根据国家实施方案，考虑到我国前期大人群接种过程中绝大部分受种者都使用三剂次灭活疫苗完成了接种，在第二剂次加强免疫时，只要选择重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗中的任一种，均符合序贯免疫的范畴。
对于已接种两剂次康希诺肌注式腺病毒载体疫苗的受种者，可以选择接种一剂次康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。如第一剂次加强免疫已经采用序贯免疫方式（即两剂次灭活疫苗加一剂次重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗），第二剂次加强免疫可选择重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗中的任一种。已经完成三剂次智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的受种者，按国家要求，目前尚不能采用序贯免疫接种的方式，可使用原疫苗进行加强免疫。
《新冠疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》推荐了9种组合。
组合一：3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
组合二：3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；
组合三：3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
组合四：3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；
组合五：2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
组合六：3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；
组合七：3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；
组合八：3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；
组合九：3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。
需要提醒的是，不是所有人都适合吸入式疫苗接种。据了解，吸入式新冠疫苗主要用于加强免疫接种，即俗称的“第三、第四针”。吸入式疫苗接种面向18岁及以上的群众，且已全程接种完两剂次新冠病毒灭活疫苗接种并间隔满6个月及以上。此外，刚刚“阳过”的同学建议6个月以后再去接种。
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